Kit zur Entnahme, zum Transport und zur Konservierung zytologischer Urinproben. 3 Becher 120 ml (30ml) Mindestbestellmenge 25 Kits.

Hinweis zur Lieferzeit: Um ein Höchstmaß an Qualität zu gewährleisten, ist eine Vorbereitungszeit von bis zu 15 Arbeitstagen vor dem Versand erforderlich.

Bestimmungsgemäße Verwendung
Ein nicht steriles Einweg-In-vitro-Diagnostikum zur Verwendung als Fixiermittel für den Transport zytologischer Proben von menschlichem und tierischem Urin. Das Produkt ist für Forschungs- und Diagnosezwecke, nur für den professionellen Gebrauch, in Laboren, Ambulanzen, medizinischen Chirurgieeinrichtungen bestimmt. Das CytoPath®- Urinzytologie-Kit wird vom Patienten während der Urinprobenentnahme oder vom Bediener für tierische Proben verwendet. Sobald die Urinprobe entnommen und im Kit zusammengestellt wurde, wird sie zur Aufbereitung und Verarbeitung an das Labor oder die Krankenhaus-Sammelstelle geliefert.
Diese letzteren Schritte umfassen die Verwendung von Instrumenten wie Zentrifuge/Zytozentrifuge und Zytoprozessor und sind Teil der normalen zytologischen Probenverarbeitungspraktiken, die in einem Pathologielabor für die Herstellung eines Objektträgers zur mikroskopischen Untersuchung durchgeführt werden.
Das Gerät ist nach Erreichen des Endes seiner Lebensdauer nicht wiederverwendbar, ist ein Diagnostikum und liefert keine interpretierbaren Analyseergebnisse. Das Kit wird mit einer starren Box geliefert, die die Proben vor möglichen Stößen schützt. Auf der Innenseite von www.diapath.com und auf der Rückseite der Verpackung befinden sich Anweisungen für den Patienten.
Weitere Informationen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung entnehmen Sie bitte dem Sicherheitsdatenblatt und der Website.

Der Kauf der Produkte, einschließlich In-vitro-Diagnostika (IVD), ist ausschließlich autorisierten professionellen Betreibern im Gesundheitswesen und in Diagnoselaboren vorbehalten, einschließlich Ärzten, klinischen Analyselaboren, Pathologie-, Zytologie- und Histologielaboren sowie anderen autorisierten Einrichtungen und Fachleuten, die eine Umsatzsteuer-Identifikationsnummer besitzen und unter einem ATECO/NACE-Code klassifiziert sind, der mit der ausgeübten relevanten Tätigkeit übereinstimmt, insbesondere im Bereich der klinischen/diagnostischen Laboraktivitäten. Die Verwendung der Produkte ist ausschließlich für den in den „Gebrauchsanweisungen“ (IFU) zum jeweiligen Produkt angegebenen „Verwendungszweck“ gestattet, die stets in ihrer aktualisierten Version auf der Website www.diapath.com verfügbar sind.