Kit zum gleichzeitigen Nachweis von Präkeratinen, Keratinen und Muzinen in histologischen Schnitten. 100 Tests.

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Verwendungszweck
Ein nicht steriles Einweg-In-vitro-Diagnostikum für den klinischen Gebrauch, das für den gleichzeitigen Nachweis von Präkeratinen, Keratinen und Muzinen in paraffinfixierten histologischen Schnitten entwickelt wurde. Das Gerät ermöglicht es Fachpersonal, eine Diagnose an der für Forschungs- und Diagnosezwecke sezierten biologischen Probe zu stellen. Das Gerät wurde nur für den professionellen Gebrauch in medizinischen und veterinärmedizinischen Laboren und medizinischen Einrichtungen entwickelt, im manuellen Modus, durch direkten Kontakt oder durch Immersion, oder in Kombination mit anderen automatischen Geräten.
Für weitere Informationen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen zur Anwendung lesen Sie bitte das Sicherheitsdatenblatt und konsultieren Sie die Website.

Der Kauf der Produkte, einschließlich In-vitro-Diagnostika (IVD), ist ausschließlich autorisierten Fachleuten aus den Bereichen Gesundheitswesen und Diagnostiklabor vorbehalten, einschließlich Ärzten, klinischen Analyselaboren, Pathologie-, Zytologie- und Histologielaboren sowie anderen autorisierten Einrichtungen und Fachleuten, die über eine Umsatzsteuer-Identifikationsnummer verfügen und unter einem ATECO/NACE-Code klassifiziert sind, der mit der ausgeübten relevanten Tätigkeit übereinstimmt, insbesondere im Bereich der klinischen/diagnostischen Laboraktivitäten. Die Verwendung der Produkte ist ausschließlich für den in der „Gebrauchsanweisung“ (IFU) des jeweiligen Produkts angegebenen „Verwendungszweck“ gestattet, die stets in ihrer aktualisierten Version auf der Website www.diapath.com verfügbar ist.