Kit für die Entnahme, den Transport und die Konservierung von zytologischen Urinproben 3 Röhrchen 50 ml (20 ml).

Hinweis zur Lieferzeit: Um ein Höchstmaß an Qualität zu gewährleisten, ist vor dem Versand eine Vorbereitungszeit von bis zu 15 Werktagen erforderlich.

Bestimmungsgemäße Verwendung
Ein nicht steriles Einweg-In-vitro-Diagnostikum zur Verwendung als Fixiermittel für den Transport zytologischer Proben von menschlichem und tierischem Urin. Das Gerät wird zu Forschungs- und Diagnosezwecken und nur für den professionellen Gebrauch in Laboratorien, Ambulanzen und medizinisch-chirurgischen Einrichtungen verwendet. Diacyte Plus – Urinary Cytology Kit wird vom Patienten bei der Urinprobenentnahme oder vom Bediener bei Tierproben verwendet. Sobald die Urinprobe entnommen und im Kit gesammelt wurde, wird sie zur Vorbereitung und Verarbeitung an das Labor oder die Sammelstelle des Krankenhauses geliefert.
Diese letztgenannten Schritte umfassen die Verwendung von Instrumenten wie Zentrifuge/Zytozentrifuge und Zyto-Prozessor und sind Teil der normalen zytologischen Probenverarbeitungspraktiken, die in einem Pathologielabor für die Vorbereitung eines Objektträgers zur mikroskopischen Untersuchung durchgeführt werden.
Das Gerät ist nach Erreichen des Endes seiner Lebensdauer nicht wiederverwendbar, ist eine diagnostische Hilfe und liefert keine interpretierbaren Analyseergebnisse. Das Kit wird in einem stabilen Karton geliefert, der die Proben vor möglichen Stößen schützt. Auf der Innenseite von www.diapath.com und auf der Rückseite der Verpackung befinden sich Anweisungen für den Patienten.
Weitere Informationen, Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung entnehmen Sie bitte dem Sicherheitsdatenblatt und der Website.

Der Kauf der Produkte, einschließlich In-vitro-Diagnostika (IVD), ist ausschließlich autorisierten Fachkräften in den Bereichen Gesundheitswesen und Diagnostiklabor vorbehalten, einschließlich Ärzten, klinischen Analyselaboren, Pathologie-, Zytologie- und Histologielaboren sowie anderen autorisierten Einrichtungen und Fachkräften, die eine Umsatzsteuer-Identifikationsnummer besitzen und unter einem ATECO/NACE-Code klassifiziert sind, der mit der ausgeübten Tätigkeit übereinstimmt, insbesondere im Bereich klinisch-diagnostischer Laboraktivitäten. Die Verwendung der Produkte ist ausschließlich für den in der „Gebrauchsanweisung“ (IFU) für das betreffende Produkt angegebenen „Verwendungszweck“ zulässig, die immer in ihrer aktualisierten Version auf der Website www.diapath.com verfügbar ist.